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ALDOMET Tablets 250 mg
30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).Aldomet' Tablets 250 mg, contain methyldopa equivalent to 250 mg anhydrous methyldopa.
Yellow, film-coated tablets.
'Aldomet' Tablets 250 mg are marked 'ALDOMET on one side and 500 on the other side
Adjustment: Usually adjusted at intervals of not less than two days, until an adequate response is obtained. The maximum recommended daily dosage is 3 g.
Many patients experience sedation for two or three days when therapy with 'Aldomet' is started or when the dose is increased. When increasing the dosage, therefore, it may be desirable to increase the evening dose first.
Withdrawal of 'Aldomet' is followed by return of hypertension, usually within 48 hours. This is not complicated generally by an overshoot of blood pressure.
Patients with renal impairment:
Methyldopa is largely excreted by the kidney, and patients with impaired renal function may respond to smaller doses.
Other antihypertensives:
Therapy with 'Aldomet' may be initiated in most patients already on treatment with other antihypertensive agents by terminating these antihypertensive medications gradually, as required. Following such previous antihypertensive therapy, 'Aldomet' should be limited to an initial dose of not more than 250 mg daily and increased as required at intervals of not less than two days.
When methyldopa is given to patients on other antihypertensives the dose of these agents may need to be adjusted to effect a smooth transition.
When 250 mg of 'Aldomet' is added to 50 mg of hydrochlorothiazide, the two agents may be given together once daily.
Paediatric population: initial dosage is based on 10 mg/kg of bodyweight daily in 2-4 oral doses. The daily dosage is then increased or decreased until an adequate response is achieved. The maximum dosage is 65 mg/kg or 3.0 g daily, whichever is less.Older people: The initial dose in elderly patients should be kept as low as possible, not exceeding 250 mg daily; an appropriate starting dose in the elderly would be 125 mg b.d. increasing slowly as required, but not to exceed a maximum daily dosage of 2 g. Syncope in older patients may be rOral.
elated to an increased sensitivity and advanced arteriosclerotic vascular disease. This may be avoided by lower doses.
| Pharmacy | |
| Description | 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium). Aspect et forme Comprimé rond, biconvexe, jaune gravé avec « ALDOMET » sur une face et « 250 » sur l'autre. |
| Usage | Chez l'adulte : débuter habituellement par 250 mg de méthyldopa 2 ou 3 fois par jour pendant les 48 premières heures. Ensuite adapter la posologie quotidienne en augmentant, si besoin, par paliers de 48 heures au moins, jusqu'à obtention d'un résultat thérapeutique satisfaisant. La posologie habituelle est de 750 mg à 1,5 g/jour sans dépasser 3 g par jour. On peut commencer le traitement par la méthyldopa chez la plupart des malades déjà traités par d'autres antihypertenseurs, en cessant l'administration de ces médicaments, d'une façon progressive si nécessaire. Lorsque la méthyldopa prend le relais d'un autre antihypertenseur, sa posologie devra être limitée au début à 500 mg au plus par jour, puis augmentée en fonction des besoins, chaque augmentation des doses devant être séparée de la précédente par un intervalle d'au moins 2 jours. Population pédiatrique Chez l'enfant : administrer au début 10 mg/kg de poids corporel et par jour, en 2 à 4 prises. Ensuite adapter la posologie - augmenter ou réduire les doses - de façon à obtenir un résultat satisfaisant. La posologie maximale est de 65 mg/kg sans dépasser une dose totale de 3 g/jour. De nombreux malades ressentent un effet sédatif au moins au début du traitement ou lors de l'augmentation des doses du médicament. En conséquence, il apparaît souhaitable que l'augmentation des doses porte d'abord sur la prise du soir. Mode d'administration Voie orale |
- Product Code: 3002198
- Availability: In Stock
- Prescription: Prescription is Needed
- 4,900FCFA
- Ex Tax: 4,900FCFA
