fungizone suspension buvable 40ml

Out Of Stock fungizone suspension  buvable 40ml
  1. Indications : pourquoi le prendre?

    Indications d’utilisation
    • Candidose digestive
    • Candidose vaginale
    • Candidose cutanée
    • Candidose intestinale

    Indications thérapeutiques

     

    ·Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose oesophagienne de l'immunodéprimé.

    ·Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d'obtenir la stérilisation d'une candidose intestinale associée.

    ·Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque: prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique.

     

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  3. Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

     

    Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'amphotéricine B ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

    L'amphotéricine B administrée par voie orale ne doit pas être utilisée dans le traitement des candidoses systémiques.

     

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Pharmacy
Description Indications : pourquoi le prendre? Indications d’utilisation Candidose digestive Candidose vaginale Candidose cutanée Candidose intestinale Indications thérapeutiques ·Traitement des candidoses digestives à l'exclusion de la candidose oesophagienne de l'immunodéprimé. ·Traitement complémentaire des candidoses vaginales et cutanées, dans le but d'obtenir la stérilisation d'une candidose intestinale associée. ·Prévention des candidoses chez les sujets à très haut risque: prématurés, immunodéprimés, malades soumis à une chimiothérapie antinéoplasique. Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ? Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'amphotéricine B ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. L'amphotéricine B administrée par voie orale ne doit pas être utilisée dans le traitement des candidoses systémiques.
Usage Posologie et mode d'administration Posologie RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 30 KG (environ 10 ans) La posologie usuelle est de : ·chez l'adulte : 1,5 à 2 g d'amphotéricine B par 24 heures, soit 3 à 4 cuillères à café (15 à 20 ml) par 24 heures, ·chez l'enfant de plus de 30 kg : 1,5 g d'amphotéricine B par 24 heures, soit 3 cuillères à café (15 ml). La dose quotidienne sera administrée en 2 ou 3 prises, de préférence en dehors des repas. Le traitement sera poursuivi pendant 15 à 21 jours même si la guérison clinique intervient plus précocement. La suspension peut aussi être utilisée sous forme de bain de bouche dans les candidoses buccales (3 à 4 prises par jour). Mode d'administration Précautions à prendre avant l'administration du médicament : Bien agiter avant l'emploi. (voir rubrique Instructions pour l'utilisation, la manipulation et l'élimination). Suspension buvable. Mises en garde et précautions d'emploi En l'absence d'une symptomatologie clinique évocatrice, la seule constatation d'un Candida sur la peau ou les muqueuses ne peut constituer en soi une indication. La candidose confirmée, il faut rechercher avec soin les facteurs écologiques permettant et favorisant le développement du champignon. Pour éviter les rechutes, l'éradication ou la compensation des facteurs favorisants est indispensable. Il est souhaitable de traiter simultanément tout foyer associé à Candida, reconnu pathogène. Ce médicament contient du parahydroxybenzoate et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). Ce médicament contient du sulfite et peut provoquer des réactions allergiques sévères et un bronchospasme. Ce médicament contient du benzoate de sodium. La quantité de benzoate de sodium par ml est de 2 mg. Une augmentation de la bilirubinémie par déplacement de l'albumine, est susceptible d'accroître un ictère néonatal, pouvant conduire à un ictère nucléaire (la bilirubine non-conjuguée se dépose dans les tissus cérébraux). Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 2,2 mmol (ou 50,6 mg) de sodium par dose maximale journalière de 20 ml. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict. Ce médicament contient de très petites quantités d'éthanol. Cette quantité est de 4 mg par ml, c'est-à-dire que cette quantité est considérée sans effet. Grossesse et allaitement Grossesse Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. Il n'existe pas actuellement de données en nombre suffisant pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l'amphotéricine B lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse. L'absorption par la muqueuse digestive est quasi nulle. Compte tenu de ces données, l'utilisation de l'amphotéricine B par voie orale ne doit être envisagée, au cours de la grossesse, que si nécessaire. Allaitement Le passage de l'Amphotéricine B dans le lait humain n'est pas connu. Cependant, en raison de l'absorption intestinale négligeable de l'Amphotéricine B par voie orale, l'allaitement est envisageable en cas de traitement par ce médicament. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Lors de l'administration de l'amphotéricine B, les topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants doivent être pris séparément avec un intervalle de plus de 2 heures si possible car ils peuvent diminuer l'action thérapeutique de I'amphotéricine B. Effets indésirables Classification MedDRA des effets indésirables Les effets indésirables suivants ont été observés pendant le traitement par FUNGIZONE: ·très fréquent : ≥ 1/10 ·fréquent : ≥ 1/100 ;

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