gebedol 50-500mg comprime boite-10

gebedol 50-500mg comprime boite-10
Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles.

 

Lié au DICLOFENAC
Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation du diclofénac, surtout lorsqu'il est utilisé à dose élevée (150 mg par jour) et sur une longue durée de traitement, peut être associée à une légère augmentation du risque d'évènement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).
Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé, ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).
Des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, stomatite ulcérative, douleur abdominale, melæna, hématémèse, exacerbation d'une recto-colite ou d'une maladie de Crohn ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ) ont été rapportées à la suite de l'administration d'AINS. Moins fréquemment, des gastrites ont été observées.
Effets cardiovasculaires
Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association au traitement par AINS.
Effets gastro-intestinaux
•Peu fréquents: en début de traitement, nausées, vomissements, diarrhées, crampes abdominales, douleurs épigastriques, dyspepsie, anorexie, éructations.
•Rares: ulcère gastro-duodénal, perforation ou hémorragie digestive. Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée.
•Cas isolés: affections abdominales basses telles que colite hémorragique non spécifique, exacerbation de colite ulcéreuse. Ont été signalés des pancréatites, des cas de constipation.
Effets cutanés
•Cas isolés: chutes de cheveux, réactions de photosensibilisation.
•Très rarement des réactions bulleuses (Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été observées.
Réactions d'hypersensibilité
•Dermatologiques: éruption cutanée, urticaire, eczéma.
•Respiratoires: bronchospasme, pneumopathie d'hypersensibilité.
•Autres: cas isolés de vascularite y compris purpura allergique, d'hypotension.
•Générales: très rares réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes notamment chez les sujets présentant une allergie à l'acide acétylsalicylique.
Effets sur le système nerveux central
•Peu fréquents: céphalées, étourdissements ou vertiges.
•Rarement: somnolence.
•Cas isolés: convulsions, méningite aseptique. Ont été rapportés des troubles de type insomnie, irritabilité, asthénie, tremblements.
•Cas isolés de troubles sensoriels: paresthésies, troubles visuels (flou visuel, diplopie), bourdonnements d'oreilles.
Effets sur le rein
•Rétention hydrosodée avec possibilité d'œdème, hyperkaliémie ( voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Interactions ).
•Insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle chez les patients présentant des facteurs de risque ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ).
•Atteintes rénales organiques pouvant se traduire par une IRA: des cas isolés de néphrite interstitielle, de nécrose tubulaire aiguë, de syndrome néphrotique, de nécrose papillaire ont été rapportés.
Effets sur le foie
•Peu fréquents: augmentation des transaminases sériques.
•Rare hépatite avec ou sans ictère.
•Cas isolés: hépatites fulminantes.
Effets sur le sang
•Très rarement: leucopénie, agranulocytose, thrombopénie avec ou sans purpura, aplasie médullaire, anémie hémolytique.
Lié au PARACETAMOL
•Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés.
•De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés.

Liér au DICLOFENAC
Ce médicament est contre-indiqué:
•au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) ( voir rubrique Fertilité/grossesse/allaitement ),
•antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de diclofénac ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, acide acétylsalicylique,
•hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients,
•antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS,
•ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés),
•insuffisance hépato-cellulaire sévère,
•insuffisance rénale sévère,
•insuffisance cardiaque sévère,
•enfant de moins de 35 kg (en raison du dosage inadapté de ce médicament).
Liér au PARACETAMOL
•Hypersensibilité au paracétamol et/ou aux autres constituants
•Insuffisance hépatocellulaire.
Pharmacy
Description Traitement symptomatique des affections douloureuses et des affections fébriles. Lié au DICLOFENAC Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation du diclofénac, surtout lorsqu'il est utilisé à dose élevée (150 mg par jour) et sur une longue durée de traitement, peut être associée à une légère augmentation du risque d'évènement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. Des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé, ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, stomatite ulcérative, douleur abdominale, melæna, hématémèse, exacerbation d'une recto-colite ou d'une maladie de Crohn ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ) ont été rapportées à la suite de l'administration d'AINS. Moins fréquemment, des gastrites ont été observées. Effets cardiovasculaires Œdème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association au traitement par AINS. Effets gastro-intestinaux •Peu fréquents: en début de traitement, nausées, vomissements, diarrhées, crampes abdominales, douleurs épigastriques, dyspepsie, anorexie, éructations. •Rares: ulcère gastro-duodénal, perforation ou hémorragie digestive. Celles-ci sont d'autant plus fréquentes que la posologie utilisée est élevée. •Cas isolés: affections abdominales basses telles que colite hémorragique non spécifique, exacerbation de colite ulcéreuse. Ont été signalés des pancréatites, des cas de constipation. Effets cutanés •Cas isolés: chutes de cheveux, réactions de photosensibilisation. •Très rarement des réactions bulleuses (Stevens-Johnson, syndrome de Lyell) ont été observées. Réactions d'hypersensibilité •Dermatologiques: éruption cutanée, urticaire, eczéma. •Respiratoires: bronchospasme, pneumopathie d'hypersensibilité. •Autres: cas isolés de vascularite y compris purpura allergique, d'hypotension. •Générales: très rares réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes notamment chez les sujets présentant une allergie à l'acide acétylsalicylique. Effets sur le système nerveux central •Peu fréquents: céphalées, étourdissements ou vertiges. •Rarement: somnolence. •Cas isolés: convulsions, méningite aseptique. Ont été rapportés des troubles de type insomnie, irritabilité, asthénie, tremblements. •Cas isolés de troubles sensoriels: paresthésies, troubles visuels (flou visuel, diplopie), bourdonnements d'oreilles. Effets sur le rein •Rétention hydrosodée avec possibilité d'œdème, hyperkaliémie ( voir rubriques Mises en garde et précautions d'emploi et Interactions ). •Insuffisance rénale aiguë (IRA) fonctionnelle chez les patients présentant des facteurs de risque ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). •Atteintes rénales organiques pouvant se traduire par une IRA: des cas isolés de néphrite interstitielle, de nécrose tubulaire aiguë, de syndrome néphrotique, de nécrose papillaire ont été rapportés. Effets sur le foie •Peu fréquents: augmentation des transaminases sériques. •Rare hépatite avec ou sans ictère. •Cas isolés: hépatites fulminantes. Effets sur le sang •Très rarement: leucopénie, agranulocytose, thrombopénie avec ou sans purpura, aplasie médullaire, anémie hémolytique. Lié au PARACETAMOL •Quelques rares cas de réactions d'hypersensibilité à type de choc anaphylactique, œdème de Quincke, érythème, urticaire, rash cutané ont été rapportées. Leur survenue impose l'arrêt définitif de ce médicament et des médicaments apparentés. •De très exceptionnels cas de thrombopénie, leucopénie et neutropénie ont été signalés. Liér au DICLOFENAC Ce médicament est contre-indiqué: •au delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) ( voir rubrique Fertilité/grossesse/allaitement ), •antécédent d'allergie ou d'asthme déclenché par la prise de diclofénac ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, acide acétylsalicylique, •hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, •antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS, •ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés), •insuffisance hépato-cellulaire sévère, •insuffisance rénale sévère, •insuffisance cardiaque sévère, •enfant de moins de 35 kg (en raison du dosage inadapté de ce médicament). Liér au PARACETAMOL •Hypersensibilité au paracétamol et/ou aux autres constituants •Insuffisance hépatocellulaire.
Usage Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler entiers sans les croquer avec un verre d'eau, de préférence pendant le repas. Posologie La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes ( voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi ). Adulte: 1 comprimé 2 à 3 fois par jour. Lié au DICLOFENAC Grossesse Dans l'espèce humaine, aucun effet malformatif particulier n'a été signalé. Cependant, des études épidémiologiques complémentaires sont nécessaires afin de confirmer l'absence de risque. Au cours du troisième trimestre, tous les inhibiteurs de synthèse des prostaglandines peuvent exposer: •Le fœtus à: o Une toxicité cardio-pulmonaire (hypertension artérielle pulmonaire avec fermeture prématurée du canal artériel), o Un dysfonctionnement rénal pouvant aller jusqu'à l'insuffisance rénale avec oligoamnios, •La mère et l'enfant, en fin de grossesse, à un allongement éventuel du temps de saignement. En conséquence, la prescription d'A.I.N.S. ne doit être envisagée que si nécessaire pendant les 5 premiers mois de la grossesse. En dehors d'utilisations obstétricales extrêmement limitées et qui justifient une surveillance spécialisée, la prescription d'A.I.N.S. est contre-indiquée à partir du 6ème mois. Allaitement Les A.I.N.S. passant dans le lait maternel, par mesure de précaution, il convient d'éviter de les administrer chez la femme qui allaite. Lié au PARACETAMOL Grossesse Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène ou fœtotoxique du paracétamol. En clinique, les résultats des études épidémiologiques semblent exclure un effet malformatif ou fœtotoxique particulier du paracétamol. En conséquence, le paracétamol, dans les conditions normales d'utilisation, peut être prescrit pendant toute la grossesse. Allaitement A doses thérapeutiques, l'administration de ce médicament est possible pendant l'allaitement.

Write a review

Note: HTML is not translated!
    Bad           Good

  • Product Code: 8093449
  • Availability: In Stock
  • Prescription: Prescription is Needed
  • 700FCFA
  • Ex Tax: 700FCFA

Available Options

Seller's Information

Medical Products

Rank
(0/5)
Price :
(0/5)
Value :
(0/5)
quality :
(0/5)

Badges

Total Products 587

Tags: drugs