hepanephrol ampoule buvable

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hepanephrol ampoule buvable

  1. À propos

    Principes actifs

    • Artichaut

    Excipients

    • Saccharose
    • Glycérol
    • Sodium chlorure
    • Parahydroxybenzoate de méthyle sodé
    • Parahydroxybenzoate de propyle sodé
    • Eau purifiée
    • Arôme orange amère :
    • Orange
    • Vanilline
    • Ethylvanilline
    • Benzylique alcool
    • Ethanol

    Classification ATC

      • VOIES DIGESTIVES ET MÉTABOLISME

        • THÉRAPEUTIQUE HÉPATIQUE ET BILIAIRE

          • MÉDICAMENTS POUR LA THÉRAPEUTIQUE BILIAIRE ET LIPOTROPIQUES

    Statut

    • Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/09/1995.

  2. Indications : pourquoi le prendre?

    Indications d’utilisation
    • Faciliter les fonctions d'élimination rénale
    • Faciliter les fonctions d'élimination digestive

    Indications thérapeutiques

     

    Médicament traditionnel à base de plante utilisé dans le traitement symptomatique des troubles digestifs tels que dyspepsie avec sensation de lourdeur, ballonnements et flatulences.

    Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage.

    HEPANEPHROL est indiqué chez les adultes.

     

  3.  

  4. Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ?

     

    Hypersensibilité à la substance active, à une autre plante de la famille des Asteraceae (Compositae) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition.

    Association avec l'acitrétine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).[AB2] 

    Obstruction des voies biliaires, cholangite, calculs et autres maladies biliaires, hépatites.

    Femme envisageant une grossesse (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).

    Femme enceinte (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).

    Femme allaitant (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).[C3] 

     

  5.  

  6. Posologie et mode d'administration

     

    Posologie

    Adultes

    1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles.

    Population pédiatrique

    Ce médicament est déconseillé chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi).

    Mode d'administration

    Voie orale. Avaler avec un peu d'eau.

    Durée du traitement

    Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté.

    Le traitement ne doit pas dépasser 6 mois.

     

     

    Solution buvable en ampoule.

     

  7.  
Pharmacy
Description À propos Principes actifs Artichaut Excipients Saccharose Glycérol Sodium chlorure Parahydroxybenzoate de méthyle sodé Parahydroxybenzoate de propyle sodé Eau purifiée Arôme orange amère : Orange Vanilline Ethylvanilline Benzylique alcool Ethanol Classification ATC VOIES DIGESTIVES ET MÉTABOLISME THÉRAPEUTIQUE HÉPATIQUE ET BILIAIRE MÉDICAMENTS POUR LA THÉRAPEUTIQUE BILIAIRE ET LIPOTROPIQUES Statut Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 25/09/1995. Indications : pourquoi le prendre? Indications d’utilisation Faciliter les fonctions d'élimination rénale Faciliter les fonctions d'élimination digestive Indications thérapeutiques Médicament traditionnel à base de plante utilisé dans le traitement symptomatique des troubles digestifs tels que dyspepsie avec sensation de lourdeur, ballonnements et flatulences. Son usage est réservé à l'indication spécifiée sur la base exclusive de l'ancienneté de l'usage. HEPANEPHROL est indiqué chez les adultes. Contre indications : pourquoi ne pas le prendre ? Hypersensibilité à la substance active, à une autre plante de la famille des Asteraceae (Compositae) ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Association avec l'acitrétine (voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions).[AB2] Obstruction des voies biliaires, cholangite, calculs et autres maladies biliaires, hépatites. Femme envisageant une grossesse (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement). Femme enceinte (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement). Femme allaitant (voir rubrique Fertilité, grossesse et allaitement).[C3] Posologie et mode d'administration Posologie Adultes 1 ampoule avant les 3 principaux repas ou au moment des troubles. Population pédiatrique Ce médicament est déconseillé chez l'enfant de moins de 12 ans (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Mode d'administration Voie orale. Avaler avec un peu d'eau. Durée du traitement Si les symptômes persistent plus de 2 semaines durant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Le traitement ne doit pas dépasser 6 mois. Solution buvable en ampoule.
Usage Mises en garde et précautions d'emploi Si les symptômes s'aggravent pendant l'utilisation de ce médicament, un médecin ou un pharmacien doit être consulté. Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 5 g de saccharose par ampoule dont il faut tenir compte dans la ration journalière pour les patients atteints de diabète sucré. Ce médicament peut être nocif pour les dents.[C4] Ce médicament contient 2% V/V d'éthanol (alcool) c'est-à-dire jusqu'à 160 mg par ampoule, ce qui équivaut à 4 ml de bière, 1,67 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, [C5] les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Ce médicament contient 9,7 mg de sodium par ampoule soit moins de 1 mmol (23 mg) par dose, c'est-à-dire qu'il est essentiellement sans sodium. Ce médicament contient 2,5 à 12,5 mg d'alcool benzylique par ampoule de 10 ml. L'alcool benzylique peut provoquer des réactions allergiques. De grandes quantités d'alcool benzylique peuvent s'accumuler et entraîner une acidose métabolique particulièrement en cas d'atteinte des fonctions rénales ou hépatiques.[AB6] Ce médicament contient du « Parahydroxybenzoate » et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). En cas de diarrhée ou de douleurs abdominales, la prise du produit doit être suspendue. Population pédiatrique En l'absence de données suffisantes, l'utilisation de ce médicament est déconseillée chez l'enfant de moins de 12 ans. Grossesse et allaitement Grossesse La sécurité d'emploi n'a pas été établie durant la grossesse. En absence de données suffisantes et en raison de la présence d'alcool, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée chez les femmes envisageant une grossesse et chez les femmes enceintes, tout au long de la grossesse. Allaitement [C7] La sécurité d'emploi n'a pas été établie durant l'allaitement. En l'absence de données suffisantes et en raison de la présence d'alcool, l'utilisation de ce médicament est contre-indiquée pendant l'allaitement. Fertilité Aucune donnée disponible sur la fertilité. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Liées à la présence d'alcool (160 mg par ampoule) Associations contre-indiquées + Acitrétine Chez la femme en âge de procréer, risque de transformation de l'acitrétine en étrétinate, puissant tératogène dont la demi-vie très prolongée (120 jours) expose à un risque tératogène majeur en cas de grossesse, pendant le traitement et les 2 mois suivant son arrêt. Associations déconseillées + Médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (céfamandole, disulfirame, glibenclamide, glipizide, griséofulvine, kétoconazole, métronidazole, ornidazole, procarbazine, secnidazole, ténonitrozole, tinidazole, tolbutamide). Effet antabuse (chaleur, rougeurs, vomissements, tachycardie). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Tenir compte de l'élimination complète de ces médicaments en se référant à leur demi-vie avant la reprise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool. + Sulfamides hypoglycémiants Effet antabuse notamment pour le glibenclamide, glipizide, tolbutamide : augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition des réactions de compensation) pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. + Insuline Augmentation de la réaction hypoglycémique (inhibition des réactions de compensation pouvant faciliter la survenue de coma hypoglycémique). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. + Médicaments sédatifs : dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), neuroleptiques, barbituriques, benzodiazépines, anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), hypnotiques, antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), antihistaminiques H1 sédatifs, antihypertenseurs centraux, baclofène et thalidomide. Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. + Metformine Risque majoré d'acidose lactique lors d'intoxication alcoolique aiguë, particulièrement en cas de jeûne ou dénutrition, ou bien d'insuffisance hépatocellulaire. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. + IMAO irréversibles (iproniazide) Majoration des effets hypertenseurs et/ou hyperthermiques de la tyramine présente dans certaines boissons alcoolisées (chianti, certaines bières, etc…). Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool. Associations à prendre en compte + Acide nicotinique Risque de prurit, de rougeur et de chaleur liés à une potentialisation de l'effet vasodilatateur. + Antivitamines K (acénocoumarol, fluindione, warfarine) Variations possibles de l'effet anticoagulant, avec augmentation en cas d'intoxication aiguë ou diminution en cas d'alcoolisme chronique (métabolisme augmenté). Effets indésirables Les effets indésirables sont répertoriés ci-dessous, en fonction de la nature de l'affection et de leur fréquence. Affections gastro-intestinales Fréquence indéterminée : légères diarrhées avec spasmes abdominaux, affections épigastriques telles que nausées et brûlures d'estomac. Affections du système immunitaire Fréquence indéterminée : réactions allergiques. En raison de la présence d'alcool benzylique, risque de réactions allergiques et d'acidose métabolique (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après enregistrement du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.ansm.sante.fr. Surdosage Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Durée et précautions particulières de conservation Boite de 20 ampoules de 10 ml à 2 pointes autocassables en verre jaune.

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