supplin 250mg comprime boite 20
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Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • amibiases ; • trichomonases urogénitales ; • vaginites non spécifiques ; • lambliases ; • traitement curatif des infections médicochirurgicales à germes anaérobies sensibles ; • relais des traitements curatifs par voie injectable des infections à germes anaérobies sensibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. |
Mises en garde : • Éviter les boissons alcoolisées (effet antabuse) : cf Interactions. • Interrompre le traitement en cas d'ataxie, de vertiges, de confusion mentale. • Tenir compte du risque d'aggravation de l'état neurologique chez les malades atteints d'affections neurologiques centrales et périphériques sévères, chroniques ou évolutives. • Suspension buvable : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). • Comprimé : ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque. Précautions d'emploi : • Aucune suspicion de cancérogénicité n'existe chez l'homme, bien que ce produit se soit révélé carcinogène chez une certaine espèce de souris, mais non chez le rat et le hamster. • En cas d'antécédents de troubles hématologiques, de traitement à forte dose et/ou de traitement prolongé, il est recommandé de pratiquer régulièrement des examens sanguins, particulièrement le contrôle de la formule leucocytaire. • En cas de leucopénie, l'opportunité de la poursuite du traitement dépend de la gravité de l'infection. • En cas de traitement prolongé, surveiller l'apparition de signes évocateurs d'effet indésirable à type de neuropathie centrale ou périphérique (paresthésies, ataxie, vertiges, crises convulsives). • Suspension buvable : ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par cuillère-mesure. |
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Description | Elles procèdent de l'activité antiparasitaire et antibactérienne du métronidazole et de ses caractéristiques pharmacocinétiques. Elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits anti-infectieux actuellement disponibles. Elles sont limitées aux infections dues aux germes définis comme sensibles : • amibiases ; • trichomonases urogénitales ; • vaginites non spécifiques ; • lambliases ; • traitement curatif des infections médicochirurgicales à germes anaérobies sensibles ; • relais des traitements curatifs par voie injectable des infections à germes anaérobies sensibles. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. Mises en garde : • Éviter les boissons alcoolisées (effet antabuse) : cf Interactions. • Interrompre le traitement en cas d'ataxie, de vertiges, de confusion mentale. • Tenir compte du risque d'aggravation de l'état neurologique chez les malades atteints d'affections neurologiques centrales et périphériques sévères, chroniques ou évolutives. • Suspension buvable : Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient des parahydroxybenzoates et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées). • Comprimé : ce médicament peut être administré en cas de maladie coeliaque. L'amidon de blé peut contenir du gluten, mais seulement à l'état de trace, et est donc considéré comme sans danger pour les sujets atteints d'une maladie coeliaque. Précautions d'emploi : • Aucune suspicion de cancérogénicité n'existe chez l'homme, bien que ce produit se soit révélé carcinogène chez une certaine espèce de souris, mais non chez le rat et le hamster. • En cas d'antécédents de troubles hématologiques, de traitement à forte dose et/ou de traitement prolongé, il est recommandé de pratiquer régulièrement des examens sanguins, particulièrement le contrôle de la formule leucocytaire. • En cas de leucopénie, l'opportunité de la poursuite du traitement dépend de la gravité de l'infection. • En cas de traitement prolongé, surveiller l'apparition de signes évocateurs d'effet indésirable à type de neuropathie centrale ou périphérique (paresthésies, ataxie, vertiges, crises convulsives). • Suspension buvable : ce médicament contient de faibles quantités d'éthanol (alcool), inférieures à 100 mg par cuillère-mesure. |
Usage | Amibiase : • Adultes : 1,5 g par jour, en 3 prises. • Enfants : 30 à 40 mg/kg/jour, en 3 prises. Dans l'amibiase hépatique, au stade abcédaire, l'évacuation de l'abcès doit être effectuée conjointement au traitement par le métronidazole. La durée du traitement est de sept jours consécutifs. Trichomonase : • Chez la femme (urétrites et vaginites à trichomonas), de préférence, traitement mixte de 10 jours comportant : • comprimé à 250 mg et suspension buvable : 500 mg par jour par voie orale en deux prises et 1 ovule par jour ; • comprimé à 500 mg : traitement à dose unique de 2 g en une seule prise (4 comprimés). Que le partenaire présente ou non des signes cliniques d'infestation à Trichomonas vaginalis, il importe qu'il soit traité concurremment, même en l'absence d'une réponse positive du laboratoire. • Chez l'homme (urétrites à trichomonas) : 500 mg par voie orale en deux prises pendant 10 jours. Très exceptionnellement, il peut être nécessaire d'élever à 750 mg ou à 1 g la dose journalière (comprimé à 250 mg et suspension buvable). Lambliase : • Adultes : 750 mg à 1 g par jour pendant 5 jours consécutifs. • Enfants : • 2 à 5 ans : 250 mg/jour (suspension buvable) ; • 5 à 10 ans : 375 mg/jour (suspension buvable et, à partir de 6 ans, pour les comprimés à 250 mg) ; • 10 à 15 ans : 500 mg/jour. Vaginites non spécifiques : • 500 mg 2 fois par jour pendant 7 jours. Un traitement simultané du partenaire doit être pratiqué. Traitement des infections à germes anaérobies (en première intention ou en traitement de relais) : • Adultes : 1 à 1,5 g/jour. • Enfants : 20 à 30 mg/kg/jour. |