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Indication
Traditionnellement utilisé dans:
· le traitement symptomatique des états neurotoniques de l'adulte,
· les troubles mineurs du sommeil,
· les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte ayant un coeur sain.
Posologie SYMPATHYL Comprimé pelliculé Boîte de 40
Réservé à l'adulte.
La posologie usuelle est de 4 comprimés par jour, soit 2 comprimés matin et soir avant les repas.
Contre indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS être prescrit dans les cas suivants:
· hypersensibilité à l'un des constituants.
· insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/minutes/1,73 m2).
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT pas être prescrit dans les cas suivants:
· en association avec les quinidiniques ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ).
Effets indésirables Sympathyl
Rares troubles digestifs (diarrhées, douleurs abdominales).
| Pharmacy | |
| Description | Indication Traditionnellement utilisé dans: · le traitement symptomatique des états neurotoniques de l'adulte, · les troubles mineurs du sommeil, · les troubles de l'éréthisme cardiaque de l'adulte ayant un coeur sain. Posologie SYMPATHYL Comprimé pelliculé Boîte de 40 Réservé à l'adulte. La posologie usuelle est de 4 comprimés par jour, soit 2 comprimés matin et soir avant les repas. Contre indications Ce médicament NE DOIT JAMAIS être prescrit dans les cas suivants: · hypersensibilité à l'un des constituants. · insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/minutes/1,73 m2). Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT pas être prescrit dans les cas suivants: · en association avec les quinidiniques ( voir rubrique Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions ). Effets indésirables Sympathyl Rares troubles digestifs (diarrhées, douleurs abdominales). |
| Usage | Précautions d'emploi Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquer des réactions allergiques. Interactions avec d'autres médicaments Associations déconseillées + Quinidiniques Augmentation des concentrations plasmatiques de la quinidine et risque de surdosage (diminution de l'excrétion rénale de la quinidine par alcalinisation des urines). Grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal. En clinique, l'analyse d'un nombre élevé de grossesses exposées au magnésium n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier. Toutefois, seules des études épidémiologiques permettraient de vérifier l'absence de risque. De plus le suivi de grossesses exposées aux extraits d'eschscholtzia et d'aubépine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En l'absence de données concernant les extraits d'eschscholtzia et d'aubépine et en raison du passage du magnésium dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant l'allaitement. Comment ça marche ? L'absorption digestive des sels de magnésium obéit, entre autre, à un mécanisme passif à propos duquel la solubilité du sel est déterminante. L'absorption digestive des sels de magnésium ne dépasse pas 50 %. L'excrétion est principalement urinaire. |
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Medical Products
- Product Code: 3486210
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- Prescription: Prescription is Needed
- 1,840FCFA
- Ex Tax: 1,840FCFA
