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| Forme | Sirop |
| Dosage | 200 mg/15 mL |
| Contenance | 1600 mg ou 8 cuillères à soupe ou 24 cuillères à café ou 120 ml ou 1 flacon ou 1,60 g |
Composition exprimée par 100 ml
| PRINCIPES ACTIFS | QUANTITE |
| Guaïfénésine | 1,333 g |
| Excipients : éthanol, saccharose. |
| EXCIPIENTS |
| Sodium benzoate |
| Saccharose (effet notoire) |
| Saccharine sodique |
| Propylène glycol |
| Alcool (effet notoire) |
| Citrique acide anhydre |
| Sodium citrate |
| Lévomenthol |
| Carmellose sodique |
| Polyéthylène oxyde |
| Polyoxyl 40 stéarate |
| Eau purifiée |
| Arôme miel gingembre 198628 : |
| Propylène glycol |
| Miel |
| Ethylique alcool |
| Acétique acide |
| Alpha-tocophérol |
| Caramel sirop |
| Arôme verveine PHL 145439 : |
| Citral |
| Citronelle huile |
| Lémonène |
| Alpha-terpinéol |
| Eucalyptol |
| Pneumologie Fluidifiants bronchiques et expectorants Guaïfénésine |
| R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS R05CA - Expectorants R05CA03 - Guaïfénésine |
| Système respiratoire Soin Toux Toux grasse |
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Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). |
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| Pharmacy | |
| Description | Forme et présentation Forme Sirop Dosage 200 mg/15 mL Contenance 1600 mg ou 8 cuillères à soupe ou 24 cuillères à café ou 120 ml ou 1 flacon ou 1,60 g Composition exprimée par 100 ml PRINCIPES ACTIFS QUANTITE Guaïfénésine 1,333 g Excipients : éthanol, saccharose. EXCIPIENTS Sodium benzoate Saccharose (effet notoire) Saccharine sodique Propylène glycol Alcool (effet notoire) Citrique acide anhydre Sodium citrate Lévomenthol Carmellose sodique Polyéthylène oxyde Polyoxyl 40 stéarate Eau purifiée Arôme miel gingembre 198628 : Propylène glycol Miel Ethylique alcool Acétique acide Alpha-tocophérol Caramel sirop Arôme verveine PHL 145439 : Citral Citronelle huile Lémonène Alpha-terpinéol Eucalyptol Classes thérapeutiques Pneumologie Fluidifiants bronchiques et expectorants Guaïfénésine Classes ATC R - SYSTEME RESPIRATOIRE R05 - MEDICAMENTS DU RHUME ET DE LA TOUX R05C - EXPECTORANTS, SAUF ASSOCIATIONS AUX ANTITUSSIFS R05CA - Expectorants R05CA03 - Guaïfénésine Segmentation BCB Système respiratoire Soin Toux Toux grasse Indications thérapeutiques Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). Affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration |
| Usage | Contre-indications Enfants de moins de 15 ans. Hypersensibilité à la guaïfénésine ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition Contre-indiqué dans les cas suivants : Hypersensibilité guaïfénésine Enfant Déconseillé dans les cas suivants : Intolérance au fructose Syndrome de malabsorption du glucose Syndrome de malabsorption du galactose Déficit en sucrase/isomaltase Grossesse Allaitement Mises en garde spéciales et précautions d'emploi En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons un avis médical est indispensable. Le patient doit accompagner le traitement d'efforts volontaires de toux permettant l'expectoration. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou avec des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle. En cas de persistance des symptômes au-delà de 5 jours et/ou fièvre la conduite à tenir devra être réévaluée par un médecin. Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase. Ce médicament contient 5,55 g de saccharose par cuillère à soupe (15 ml), dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète. Ce médicament contient du sodium. Le taux de sodium est inférieur à 1 mmol par cuillère à soupe de 15 ml, c'est-à-dire « sans sodium ». Ce médicament contient 5,208 % de volume d'éthanol (alcool), c'est-à-dire jusqu'à 632 mg par cuillère à soupe de 15 ml, ce qui équivaut à 15,6 ml de bière, 6,5 ml de vin par dose. L'utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques. Conserver ce produit hors de portée des enfants. Régime hypoglucidique Diabète Alcoolique Insuffisant hépatique Epileptique Troubles digestifs Effets indésirables Possibilité de troubles digestifs tels que: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements. Il est conseillé dans ce cas d'interrompre le traitement. Déclaration des effets indésirables suspectés La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :www.ansm.sante.fr. Douleur à l'estomac Nausée Vomissement Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal. En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou foetotoxique à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque. En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse. Allaitement En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Sans objet. Posologie et mode d'administration Posologie Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 15 ans La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours). Chez l'adulte la posologie usuelle est de 200 à 400 mg de guaïfénésine par prise (soit 1 à 2 cuillères à soupe de sirop). Dans tous les cas, les prises seront espacées d'au moins 4 heures sans dépasser 1600 mg par jour (soit 8 cuillères mesure). 15 ml = 200 mg = 1 cuillère à soupe. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation : 3 ans. Précautions particulières de conservation : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C. Incompatibilités Sans objet. Surdosage Symptômes: nausées, vomissements. Le traitement est symptomatique avec évacuation digestive et mesures générales de secours. Propriétés pharmacodynamiques Classe pharmacothérapeutique : P1 - EXPECTORANTS, Code ATC: R05C. (R: système respiratoire). Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux. Propriétés pharmacocinétiques Absorption La guaïfénésine est rapidement absorbée et métabolisée au niveau hépatique. Élimination Son élimination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 heures après son administration par voie orale. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. Données de sécurité préclinique Non renseigné. Précautions particulières d'élimination et de manipulation Bien agiter avant utilisation. Conditions de prescription et de délivrance Médicament non soumis à prescription médicale. Forme pharmaceutique Sirop. Nature et contenu de l'emballage extérieur 120 ml en flacon (verre brun de type III) muni d'un bouchon sécurité enfant (PP). Données technico-réglementaires Code CIP7 3495663 Code CIP13 3400934956638 (Code 13 référent) Code UCD7 9214257 Code UCD13 3400892142579 Code CIS 63320939 Médicament T2A Non Laboratoire titulaire AMM PROCTER GAMBLE PHARM Laboratoire exploitant PROCTER GAMBLE PHARM 163 - 165 QUAI AULAGNIER 92600 ASNIERES SUR SEINE Tel : 01 40 88 55 11 Site Web : https://www.pg.com/fr_FR/ Prix de vente TTC Prix libre Taux de TVA 10.0 % Base de remboursement SS Non remboursé Taux SS 0 % Code Acte pharmacie PHN Médicament d'exception Non Agrément collectivités Non Statut AMM Date AMM 02/02/1999 Rectificatif d'AMM 21/09/2018 Marque VICKS Gamme Expectorant |
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Medical Products
- Product Code: 3495686
- Availability: In Stock
- Prescription: Prescription is Needed
- 7,250FCFA
- Ex Tax: 7,250FCFA
