-228x228.jpg "Aura Energy Stone")
-228x228.jpg "More Than a Pink Cadillac:")
-228x228.jpg "Vans couleur de Flame Talle 43")
-228x228.jpg "ACTIFED ETATS GRIPPAUX, poudre pour solution buvable en sachet-dose")
-228x228.jpg "Kardegic 75 mg poudre buvable boite de 30 sachets")
-228x228.jpg "SHERLOCK GNOMES")
-228x228.jpg "Nous Devenons Citoyens CE1 and CE II")
exomuc 200mg gran sach b 30
Cliquez sur Image pour la Galerie
Présentation de ce médicament
Boîte de 24 sachets (Papier /Aluminium/Polyéthylène).
Aspect et forme
Absence d'information dans l'AMM.
EXOMUC : Ses autres formes
Composition du médicament EXOMUC
| Principe actif | Granulé pour solution buvable |
|---|---|
| N.Acétylcystéine | 200 mg * |
* par dose unitaire
Principes actifs: N.Acétylcystéine
Excipients à effets notoires ? : Aspartam (E951), Sorbitol (E420)
Autres excipients: Bêta-carotène (E160a), Arôme orange S 289 : Dextrose d'une base concentrée
Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
| Pharmacie | |
| Conseils | Contre-indications : quand ne pas utiliser ce médicament ? Hypersensibilité acétylcystéine Nourrisson de moins de 2 ans Phénylcétonurie Intolérance au fructose Allaitement Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Composition. Nourrisson (moins de 2 ans) (voir rubrique Mises en garde et précautions d'emploi). En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie. Mise en garde et précautions d’emploi Bronchospasme Lésion cutanée Lésion des muqueuses Risque hémorragique Ulcère gastroduodénal Douleur abdominale haute Nausée Vomissement Afficher plus Mises en garde spéciales Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter. L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) n'est pas logique. Le traitement par EXOMUC devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie. Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques Contre-indications et Effets indésirables). L'acétylcystéine a un effet dose dépendant sur la libération d'histamine par les mastocytes. Du fait de l'hyperréactivité bronchique des patients asthmatiques, il existe un risque de survenue de bronchospasme chez ces patients traités avec EXOMUC. En cas de survenue de bronchospasme, le traitement doit être arrêté immédiatement. Des réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et le syndrome de Lyell ont été rapportées très rarement lors de l'administration d'acétylcystéine. Cependant, le rôle de l'acétylcystéine dans la survenue de ces réactions n'a pu être clairement établi. Dans la plupart des cas l'administration concomitante d'au moins un autre médicament suspect, plus probablement responsable de la survenue du syndrome cutanéo-muqueux, a pu être identifié. Par mesure de précaution, en cas d'apparition de lésions cutanées ou muqueuses, le traitement doit être immédiatement interrompu et un médecin doit être consulté. Des études in vitro de la littérature ont montré que l'acétylcystéine entraine une diminution de l'agrégation plaquettaire. La signification clinique de ces observations n'est pas connue. La prudence est recommandée chez les patients à risque hémorragique élevé. Ce médicament contient du sorbitol. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose (maladie héréditaire rare). Précautions d'emploi La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal. Mécanisme d’action : comment ça marche ? Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE (R : Système respiratoire) - code ATC : R05CB01. L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines. Interactions : ne pas prendre ce médicament avec… L'association de mucomodificateurs bronchiques avec un antitussif et/ou une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) n'est pas logique. Incompatibilités Sans objet. Comment réagir en cas de surdosage ? En cas de surdosage, risque d'apparition de symptômes à type de douleur épigastrique, nausées, vomissements. EXOMUC: Grossesse, allaitement et fertilité Grossesse Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine. Allaitement A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel. Fertilité Il n'existe pas de données sur l'effet de l'acétylcystéine sur la fertilité humaine. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères sur la fertilité humaine aux doses recommandées (voir rubrique Données de sécurité précliniques). Effets indésirables possible du médicament EXOMUC Hypersensibilité Choc anaphylactique Réaction anaphylactique Réaction anaphylactoïde Risque de surencombrement bronchique chez le nourrisson Risque de surencombrement bronchique chez le patient incapable d'expectoration efficace Bronchospasme Douleur abdominale haute Afficher plus L'évaluation des effets indésirables est généralement basée sur la définition suivante des fréquences de survenue : Très fréquents (≥ 1/10), fréquents (≥ 1/100 à |
| Description | Présentation de ce médicament Boîte de 24 sachets (Papier /Aluminium/Polyéthylène). Aspect et forme Absence d'information dans l'AMM. EXOMUC : Ses autres formes EXOMUC 200 mg, granulés pour solution buvable en sachet, sachets boîte de 30 Composition du médicament EXOMUC Principe actif Granulé pour solution buvable N.Acétylcystéine 200 mg * * par dose unitaire Principes actifs: N.Acétylcystéine Excipients à effets notoires ? : Aspartam (E951), Sorbitol (E420) Autres excipients: Bêta-carotène (E160a), Arôme orange S 289 : Dextrose d'une base concentrée Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé. |
-
-40x40.png)
Medical Products
- Modèle : 3271780
- Disponibilité : En Stock
- Ordonance: L'ordonance est Obligatoire
- 3 085FCFA
- H.T : 3 085FCFA
