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fluditec 750mg 10ml-15
| FORMES et PRÉSENTATIONS |
Solution buvable à 750 mg/10 ml, édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide : Sachets de 10 ml, boîte de 15.
| COMPOSITION |
| p sachet | |
| Carbocistéine (DCI) | 750 mg |
Excipients : saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), hydroxyéthylcellulose, sorbitol liquide (non cristallisable), maltitol liquide, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Arôme : caramel/vanille (acétyl-méthyl-carbinol, benzaldéhyde, arôme caramel naturel, distillat de cacao, extrait de café, diacétyle, éthanol, éthyle vanilline, extrait de fenugrec, sirop de glucose, glycérol, maltol, extrait de reine des prés, mintlactone, gamma-nonalactone, pipéronal [héliotropine], propylèneglycol, vanilline, eau).
Teneur en sodium : 97,5 mg (4,24 mmol)/dose.
| FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT |
Grossesse :
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Allaitement :
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.
| Pharmacie | |
| Conseils | MODALITÉS DE CONSERVATION Durée de conservation : 2 ans. A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C. |
| Description | FORMES et PRÉSENTATIONS Solution buvable à 750 mg/10 ml, édulcorée à la saccharine sodique, au sorbitol et au maltitol liquide : Sachets de 10 ml, boîte de 15. COMPOSITION p sachet Carbocistéine (DCI) 750 mg Excipients : saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219), hydroxyéthylcellulose, sorbitol liquide (non cristallisable), maltitol liquide, hydroxyde de sodium, eau purifiée. Arôme : caramel/vanille (acétyl-méthyl-carbinol, benzaldéhyde, arôme caramel naturel, distillat de cacao, extrait de café, diacétyle, éthanol, éthyle vanilline, extrait de fenugrec, sirop de glucose, glycérol, maltol, extrait de reine des prés, mintlactone, gamma-nonalactone, pipéronal [héliotropine], propylèneglycol, vanilline, eau). Teneur en sodium : 97,5 mg (4,24 mmol)/dose. FERTILITÉ/GROSSESSE/ALLAITEMENT Grossesse : Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces. En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque. En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire. Allaitement : Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible. |
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Medical Products
- Modèle : 7501018
- Disponibilité : En Stock
- Ordonance: L'ordonance est Obligatoire
- 2 945FCFA
- H.T : 2 945FCFA
